Курси валют НБУ на 28.04.2025:

USD 1 USD
41.7513 грн
EUR 1 EUR
47.3856 грн
PLN 1 PLN
11.102 грн
кілька хмар

10°C

Краматорськ

Хмарно
Вологість: 29%
Вітер: ПЗ-5 м/c
Пон.
Хмарно
5°C ... 11°C
Вiвторок
Хмарно
5°C ... 16°C
Среда
Хмарно
8°C ... 19°C

15-летняя россиянка не спит полгода, боясь умереть во сне

Рейтинг користувача: 5 / 5

Активна зіркаАктивна зіркаАктивна зіркаАктивна зіркаАктивна зірка
 

Тяжело больная 15-летняя девочка из Ростова-на-Дону (РФ) уже пять месяцев не дает себе заснуть, чтобы не погибнуть.

Ростовчанка, страдающая тяжелым генетическим заболеванием, отказывается спать, боясь не проснуться утром. Обеспокоенные родители даже определили 15-летнюю Яну Сулименко в больницу, где сейчас ей проводят курс снотворного.

Диагноз "спинально-мышечная амиотрофия Вердинга-Гофмана" врачи поставили девочке сразу после рождения.

Яна прикована к инвалидному креслу с детства. Мышцы ее спины настолько атрофировались и закостенели, что все внутренние органы сместились и сдавили друг друга, пишет Life News.

- В последние полгода состояние Яны резко ухудшилось. Внучке стало трудно дышать из-за давления на легкие другими органами, - рассказывает Life News бабушка школьницы Нина Тимофеевна. - С этого момента у Яны появилась фобия перед ночным сном. Она с трудом дышит и поэтому боится, что в один момент кислород попросту перестанет поступать в легкие.

Девочка, которая еще год назад смело выступала на городских концертах, занималась спортом и одерживала победы в местных спортивных соревнованиях, сутками не смыкает глаз из-за страха, что перестанет дышать.

Желание контролировать свою жизнедеятельность оказалось настолько сильным, что Яне не помогает практически ни один снотворный препарат.

- Я уже полгода не сплю ночами, - говорит подросток, - Организм научился бороться с препаратами, поэтому успокоительные на меня не действуют.

Несмотря на то что прогнозы врачей крайне неутешительны, Яна и ее близкие питают надежду на заграничную медицину.

Девочка мечтает поехать в клинику города Хельсинки, специализирующуюся на операциях по исправлению сколиоза. Для этого требуется около двух миллионов рублей.

- Девочка очень талантливая. Любит петь, пишет стихи, рисует картины. У ребенка неутешительный диагноз, вызванный генетической предрасположенностью. Такое заболевание практически не поддается лечению, - объяснила заведующая психо-неврологическим отделением Областной детской больницы Ростова Светлана Рожкова. - Если есть какая-то клиника в мире, способная помочь пациентке, я буду только рада направить ее туда.

По материалам: health.obozrevatel.com

Підписуйтесь на наш Telegram канал, щоб знати найважливіші новини першими. Також Ви можете стежити за останніми подіями міста та регіону на нашій сторінці у Facebook.

Коментарі

+3 Евгений Фартовый 09.07.2013, 17:39
Но всё же она спит, потому что организм на 4 сутки примерно уже просто сам будет отключаться, а тем более она больна и слабый организм ещё быстрей, что за бред про пол года?зачем такие заголовки

Коментарі можуть залишати тільки зареєстровані користувачі

Знайти на сайті