В Краматорске новорожденных проверяют на редкие генетические заболевания
Рейтинг користувача: 5 / 5
За деньги НСЗУ: в Краматорске новорожденных проверяют на редкие генетические заболевания.
В первую неделю 2022 года в Краматорском областном перинатальном центре более десяти новорожденных проверили на двадцать одно редкое генетическое заболевание. Об этом сообщила заведующая отделением интенсивной терапии новорожденных Елена Черная. Сообщает «Суспільне», пишут «Новости Краматорска».
С начала года в областном перинатальном центре десяти малышам сделали тест на спинальную мышечную атрофию, врожденный гипотиреоз и другие.
"Это позволяет выявить у ребенка заболевание обмена веществ, которое сначала клинически не видно, но его можно откорректировать и получить потом здорового ребенка", - пояснила Елена Неонатальный скрининг, говорит заведующая отделением, делается с согласия и в присутствии родителей, в первые несколько суток жизни. Кровь для скрининга берут из пяти новорожденных. Результаты готовы через три недели.
"Место инъекции обрабатывается спиртовой салфеткой, делается прокол и уже самотеком кровь из пятки набирается на специальную промокальную бумагу. Через некоторый промежуток времени, когда капельки высохли, заполняются данные на маму и на ребенка, и затем отправляются в медико-генетический центр на дообследование", - рассказала Елена Черная. Черная.
Неонатальный скрининг для родителей бесплатный.
Підписуйтесь на наш Telegram канал, щоб знати найважливіші новини першими. Також Ви можете стежити за останніми подіями міста та регіону на нашій сторінці у Facebook.
Коментарі